如何管理化妆品

来源：千丽网       文章整理：Sophie       日期：2007-11-14 17:09:30          加入收藏  

第一个是化妆品的卫生标准，于1987年就发布了，是化妆品生产和我们进行管理的依据。十几年前的标准，现在没修订，很大程度上影响了研究、开发、生产。所以，去年底我们发布了一个化妆品卫生规范。卫生规范实际上是化妆品卫生标准的内容。比较详细地规定了化妆品使用的原料和各项卫生指标等。这个标准是最新的，它是根据美国和欧共体1997、1998年的标准，结合我们国家的一些具体情况新修订的。目前，我们监督执法，进行化妆品管理，就按这套标准在进行。 下面主要谈一谈化妆品管理条例里面的内容。条例分三章，第一部分主要是化妆品生产的卫生监督。一个是卫生许可证。第二个是化妆品企业的卫生要求。第三个内容是从业人员的健康管理，也就是说从事化妆品生产、接触化妆品的人员，必须经过健康检查。条例中规定由4种传染病和5种皮肤病患者不能直接参与化妆品的生产过程。第四个是原材料的管理。根据卫生部的规定，有限用物质、禁用物质及量的限制。再一个是产品的质量管理。企业在化妆品生产过程中，要有一套管理体系，出厂前要进行质量检查，合格的产品才能出厂；第六个是对标签、说明书的要求。化妆品的标签和说明书上，不能宣传治疗作用，甚至不能暗示治疗作用。最后一个是特殊化妆品的卫生许可。里面规定，凡是生产特殊用途化妆品，必须经过卫生行政部门许可以后，才能生产。 这些化妆品是不许销售的 （1）没有许可证的； （2没有质量合格标记的； （3）标签、说明书不符合要求的； （4）未经批准的进口或特殊用途化妆品； （5）超过使用期限的。 对广告宣传的要求，条例中有明确的规定。 最后是对进口化妆品的规定。必须取得卫生部许可批件以后，经过商检部门商检合格，才能进入中国市场销售。 那么我们卫生部门是怎么来管理生产的呢？我们的化妆品实际上就是三类。一类是普通化妆品，如护肤、洗发用品，是允许自由销售的，也就是企业取得卫生许可证后就可以生产，但必须在上市两个月内到所在地省级卫生部门备案，不需要审批。第二类是特殊用途化妆品，这些产品必须到省级部门去初审，初审以后送到卫生部审批。当然审批之前必须进行一系列的检查。最后一类是进口化妆品。进口化妆品是直接报卫生部审批，审批前必须送到卫生部认定的检验机构，现在有三家，北京市的预防医学科学院、上海市的卫生检测中心、广东省预防站，检查完了到卫生部门审批。

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